信达生物
公司简介
信达生物是中国领先的生物技术公司。它以生产高度复杂且患者能负担得起的生物医药产品为目标。自创立以来，信达已经建立起了一条包括13个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域，承担国家科技项目7项，其中5个品种入选国家“重大新药创制”专项，1个品种入选国家重点研发计划“精准医学研究”专项。
企业画像
互联网医疗、医药电商、医疗资源提供方、药品生产、精准医疗、生物制药、小分子药物、药物研发、自身免疫、创新药物研发、医药服务、医疗电商、数字经济核心产业、生物医药、生命科学应用层、医疗健康、数字经济、制造业、医药制造业
注册信息
信达生物制药（苏州）有限公司
旦巧荣
2011-08-24
15946.475万美元
9132059458102064XX
苏州工业园区市场监督管理局
320594400030063
58102064-X
有限责任公司（外商投资、非独资）
存续
苏州工业园区东平街168号
0512-69566088
研发、生产抗体类及蛋白类药物、药品、生物医药制品，从事上述产品的销售及进出口业务，并提供相关技术转让、技术咨询和技术服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
团队成员
张苏华，全球首席商务官，张苏华,加入信达生物之前曾担任亘喜生物和NeoImmune Tech公司首席商务官，主导了亘喜生物与阿斯利康价值12亿美元的收购合作。还曾在礼来、辉瑞、百时美施贵宝、诺华以及Merus公司担任过各类管理岗位。
Gary Zieziula，董事，Gary Zieziula先生在医药行业拥有40多年的工作经验，曾于多家跨国医药公司担任重要职务，成功组建及领导团队在欧洲及北美进行商业化活动。Zieziula先生目前担任Kyowa Kirin北美子公司总裁和北美区域负责人。Zieziula先生于2019年加入该公司，在他的领导下，北美地区成为Kyowa Kirin公司全球业务增长最快的区域。在加入Kyowa Kirin公司之前，Zieziula先生于Merck KGaA 制药公司北美子公司EMD Serono先后担任首席商业官和总裁，推动了该公司肿瘤、神经/免疫、生育和内分泌产品在北美的成功商业化。Zieziula先生曾作为战略顾问为风险投资公司和制药公司提供关于全球并购和产品许可机会的咨询服务。Zieziula先生还曾在AMAG 、Roche 、Bristol-Myers Squibb 和Merck & Co.制药公司担任重要职务。
赵磊，副总裁，赵磊，毕业于交通大学医学院（原上海第二医科大学），有3年内科临床医师经验，2003年进入医药临床研究领域，先后在盖博医药、美斯达、精鼎医药从事数据管理相关工作，2019年加入信达生物制药，现任副总裁，分管数据管理、药物警戒、临床质量部门。
Charles L. Cooney，独立非执行董事，Charles L. Cooney博士，为信达生物制药独立非执行董事。彼负责向董事会提供独立意见及判断。Cooney博士于1970年加入麻省理工学院，担任助理教授，并于1982年成为正教授。彼的教学重点是生物过程开发和制造以及技术创新。彼的研究范畴包括生物化学工程和制药。于2002年至2014年期间，Cooney博士为Deshpande Center forTechnological Innovation的创始教务主任。Cooney博士是多家生物技术和制药公司的顾问，并为GreenLight Bioscience、Mitra Biotech、Mitra RxDx和LayerBio等私营公司董事，同时亦是新加坡麻省理工学院研究与技术联盟（‘SMART’）创新中心的顾问。彼曾担任Polypore International（一家纳斯达克上市公司，股份代号：PPO）的独立非执行董事，并担任Biocon Limited（于纽约证券交易所上市，股份代号：BIOCON，及在孟买证券交易所上市，股份代号：532523）独立非执行董事。Cooney博士于1966年6月获得宾夕法尼亚大学化学工程理学士学位，并分别于1967年9月及1970年2月获得麻省理工学院生化工程专业理学硕士及博士学位。
奚浩，执行董事，奚浩先生,于跨国公司财务及业务管理方面拥有广泛经验。彼现任Biosensors International Group Ltd. (一家于新加坡交易所上市的公司) 财务总监及公司秘书。彼亦是迈瑞医疗国际有限公司(一家于纽约证券交易所上市的公司)的独立董事、审核委员会及交易委员会成员。EDE先生于夏威夷大学(The University of Hawaii)取得工商管理学士学位及于华盛顿大学(The University of Washington)取得工商管理硕士学位。 EDE, RonaldHao Xi 先生(‘EDE 先生’)获委任为东瑞制药(控股)有限公司非执行董事,该委任于二零一五年六月十五日起生效。自二零一七年七月一日起调任为东瑞制药(控股)有限公司独立非执行董事。奚浩先生,2018年6月4日至2024年2月任信达生物制药首席财务官，现任执行董事。
王艳菊，联席公司秘书，王艳菊女士,于2018年6月4日获委任为信达生物制药联席公司秘书。她于2015年10月加入集团担任行政助理,其主要责任包括管理公司文件、修改制度流程、组织董事会及管理层会议,并负责公司的外商投资和工商登记。于加入集团前,王女士自2014年至2015年于博世汽车零部件(苏州)有限公司担任生产协调员。王女士于2012年6月获得南京邮电大学管理学学士学位,及于2015年6月获得江苏大学经济学硕士学位。彼于2014年8月取得会计资格证书及于2014年10月取得银行业从业资格证书。
许懿尹，独立非执行董事，许懿尹女士，为信达生物制药独立非执行董事。彼负责向董事会提供独立意见及判断。彼自2017年起一直担任Cornell Capital HK合伙人，并于2013年至2015年期间于ZoyiCapital担任合伙人，主要负责投资及投资组合公司监控。在此之前，许女士于2006年至2009年期间担任迈瑞医疗国际有限公司（一家于纽约证券交易所上市的公司，股份代号：MR）的财务总监，此前彼于1998年至2006年期间曾担任Goldman Sachs Asia执行董事。许女士于过去三年曾于以下集团以外的上市及私营公司担任董事职位：担任Corelle Brands非执行董事；担任ACEA Bioscience非执行董事；担任Weconex非执行董事；及担任迈瑞医疗国际有限公司（一家于纽约证券交易所上市的公司，股份代号：MR）的董事。许女士于1998年5月获得美国加利福尼亚大学伯克莱分校工商管理理学士学位。
陈树云，非执行董事，陈树云先生，亦称为Nick Chen，为信达生物制药公司非执行董事。陈先生负责向董事会提供专业意见及判断。彼为Capital Group Private Markets （‘CGPM’）（位于洛杉矶的The Capital Group Companies（‘Capital Group’）的组成部分）的合伙人，领导CGPM的中国团队。于2005年加入Capital Group之前，陈先生自1999年起与位于纽约及香港的J.P. Morgan＆Chase从事投资银行工作，离任时为亚洲兼并收购组副总裁。于加入J.P. Morgan前，彼就职于美国的Willis Towers Watson，担任管理咨询顾问。陈先生于1997年5月获得Franklin & Marshall College商业（管理）经济学文学士学位（最优等成绩荣誉）。
陈泺而，联席公司秘书，陈泺而女士,于2018年6月4日获委任为信达生物制药联席公司秘书。彼于2016年加入Vistra Corporate Services (HK) Limited,担任企业服务助理经理。陈女士在提供全面的公司秘书和合规服务方面拥有逾四年的经验,目前服务于一系列客户,包括上市公司和私营公司。陈女士于2011年10月获得香港理工大学文学士学位并于2015年7月获得香港城市大学专业会计及企业管治硕士学位。彼自2015年起成为香港特许秘书公会及英国特许秘书及行政人员公会会员。
阙红，副总裁，美国印第安纳大学分析化学专业博士。曾先后任职于Pfizer Inc.（辉瑞制药）首席科学家 、 Genentech（基因泰克）经理、 神州细胞工程有限公司副总经理、药明生物执行主任等职务。现任信达生物副总裁，负责质量体系管理。中组部“千人计划”国家特聘专家、姑苏创新创业领军人才专项（重大创新团队）核心成员。参与、领导多个抗体与蛋白药的开发、分析与质量控制、注册申报。在生物药研发、质量研究、质量控制、蛋白特征鉴定、糖基化分析、CMC方面有15年以上丰富的经验。
李娅杰，注册与临床研究副总裁，李娅杰，信达生物制药（苏州）有限公司临床研究负责人。2003年-2011年在中国食品药品监督管理局药品审评中心任临床专业审评员，负责呼吸、抗感 染、五官领域化学药品和生物制品临床专业审评。2012年-2014年在MSD R&D （China）center任CRD及project team leader，负责糖尿病领域。
余彩玲，副总裁，余彩玲，信达生物副总裁。 负责生产合规、审计和供应链管理。曾先后担任海王英特龙、GSK（葛兰素史克）等国内外知名药企的总工程师、生产总监等职务，曾主导过两个细胞因子产品、一个疫苗产品的上市工艺开发和产业化。在生物制药生产与质量体系的建立、运行与维护有超过25年工作经验。
徐炜，副总裁，徐炜，信达生物副总裁。 负责生产。美国印第安纳大学工商管理硕士。曾先后担任舒迪安、阿斯利康、 百时美施贵宝、安进等公司的管理和技术职位。在工艺开发，产业化转化，大型生物制药新厂投产项目有20多年的经验。
Joanne Sun，副总裁，负责转化医学。美国布兰迪斯大学生物化学专业博士。曾先后担任Harvard Medical School（哈佛医学院）、Abbott（雅培）、BMS（百时美施贵宝）、Adimab等公司的副总监、总监等职务。是Humira（修美乐）的开发、生产、质量控制、药品上市注册申报的核心负责人之一，参与Orencia、Nulojix、Yervoy等多个高端生物药的开发与生产。她在生物制品研发和生物分析方法等方面有丰富的经验。
Blake Salisbury，副总裁，Blake Salisbury，信达生物副总裁。 负责商务合作。曾担任礼来商务合作高级总监，负责项目引进，对外许可以及并购等商务活动，同时负责礼来新兴市场的商务板块，并主导中国市场的交易活动。在商务合作开发方面拥有20多年的丰富经验。
阙红博士，副总裁，阙红博士，信达生物副总裁。 负责质量体系管理。中组部“千人计划”国家特聘专家、姑苏创新创业领军人才专项（重大创新团队）核心成员。美国印第安纳大学分析化学专业博士。曾先后任职于Pfizer Inc.（辉瑞制药）首席科学家 、 Genentech（基因泰克）经理、 神州细胞工程有限公司副总经理、药明生物执行主任等职务。参与、领导多个抗体与蛋白药的开发、分析与质量控制、注册申报。在生物药研发、质量研究、质量控制、蛋白特征鉴定、糖基化分析、 CMC方面有15年以上丰富的经验。
刘军建，副总裁，刘军建，信达生物副总裁。 负责新药研究。江苏省双创人才、姑苏创新创业领军人才专项（重大创新团队）核心成员、苏州工业园区科技领军人才。曾先后担任药明康德、艾伯维等公司研发高管。领导十余个抗体早期研发项目和多个抗体技术平台的开发。在抗体发现、抗体工程、抗体药物筛选，以及肿瘤、自身免疫疾病和中枢神经系统疾病发生机理方面有近二十年的研究经验。
Kent Iverson，副总裁，Kent Iverson，信达生物副总裁。 产品开发。曾先后担任美国生物技术公司Genentech（基因泰克）、Corixa、Coulter和Immunex（现Amgen）等公司的技术管理工作，在生物药开发、生产等方面有丰富的实践经验，是年销售70亿美元的生物药Enbrel和Bexxar开发的核心技术负责人。
刘晓林，副总裁，负责全球研发、产品管线战略、商务合作等。刘晓林先生在抗体药开发领域拥有20多年的丰富经验，发明专利50余项。曾先后在雅培、施贵宝、Adimab等公司任研发高管。2012年回国后任信达生物研发副总裁，组建并领导一支100多人的研发团队，建立了包括20多个抗体新药的产品链，并作为项目负责人领导团队成功完成国产PD-1单抗新药（信迪利单抗）的开发上市。
，董事&CFO，负责公司财务、融资、投资者关系、信息技术及相关的领域。美国华盛顿大学工商管理硕士，新加坡特许会计师协会资深会员（ISCA）和中国证券交易所认证的A股独立董事。曾在迈瑞生物医疗电子有限公司和百盛国际有限公司等公司担任首席财务官。在医疗行业有超过25年丰富的工作经验，在为这些公司服务期间，除了领导财务相关领域的工作他还负责公司资本市场的运作、兼并收购、战略方向的制定、信息技术、投资者关系和内部审计等工作。目前他也是多家上市医疗公司的独立董事。
周勤伟，COO，周勤伟博士是礼来亚洲基金的创业合伙人。在加入LAV之前，他在信达生物制药担任首席运营官四年多周博士负责集团的质量、生产、供应链、分析科学及工艺开发管理。周博士于2009年至2011年期间担任礼来助理副总裁，并于2011年至2016年担任生物分析科学副总裁。在礼来收购ImClone Systems, Inc.之前，周博士曾受聘于ImClone Systems Inc.，于1994年加入该公司担任经理，并担任高级总监直至收购为止。周博士自1990年至1994年担任United Biomedical Inc.经理。拥有上海复旦大学化学学士、硕士学位以及纽约市立大学化学博士学位。并于毕业后就职于美国纽约医学院，任微生物和免疫学助理教授。
俞德超，总裁&CEO，信达生物制药（苏州）有限公司，董事长兼总裁，是发明三个“国家 1 类新药”并促成新药开发上市的科学家。他发明了世界上第一个上市的肿瘤溶瘤免疫治疗类抗肿瘤药物“安柯瑞®”（重组人5型腺病毒注射液），开创了人类利用病毒治疗肿瘤的先河；他共同发明和领导开发的“朗沐®”（康柏西普），改变了中国眼底病致盲患者无国产药可治的历史。他共同发明和领导开发的“达伯舒®”（信迪利单抗注射液）于2018年12月24日获批上市，是我国首个具有国际品质的国家一类抗肿瘤创新PD-1抑制剂，于2019 年 11 月成为唯一一个进入新版国家医保目录的 PD-1 抑制剂。列入医保后，我们真正实现“开发出老百姓用得起的高质量生物药”的使命。